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人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明

人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
  50T人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明的详细资料:

参数规格:

产品名称:人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明
英文名称:Human Rhinovirus
货号:EY-P6850

产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
荧光定量PCR试剂盒技术:
本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。

产品特点
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2. 反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3. 抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
 特异性荧光标记:
 TaqMan法
 TaqMan探针的特性:
(1)5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)
(3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法  :
 2-ΔΔCt
前提:目标序列和内参序列的扩增效率接近100%且偏差在5%以内
  1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值:
    ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) 
    ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 
  2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值:
         ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
  3、计算表达水平比率:
                    2 –ΔΔCT=表达量的比值

西玛嗪,英文名或英文缩写:Sim,级别:高纯,100mM,规格:1KU  Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISA试剂盒小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

614-19-7DL-β本3-Amino-3-pxenylpropionic acid  ELISAKitC1INH小鼠补体1抑制物抗体规格:48T/96T

DL-AsparticacidDL-天门冬酸25BR99%  guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit豚鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒规格:96T/48T

1,3-二羌基炳同;二羌基炳同;1,3-二羌基二基同 1,3-Dixy7noxyccqtonq;1,3-Dixy7noxydiMqthyl kqtonq;Protosol;KqtochroMin 6147-49-3  人抗BP230抗体(BP230-Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2-(N-吗啉基)磺醋一水 (MES) MqS monohydrctq 1424-94-8  小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)免疫试剂盒 Mouse Arachidonate 5-lipoxygenase,Alox5 ELISA kit
硼酸三正丁酯shēng huà shì jì容量:25  RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA试剂盒大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格:96T/48T

12704-91-5阿皮松油脂 MAPIEZON GREASE M  小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 ,英文名: L-Selectin/CD62L ELISA Kit

苹果酸钠500  大鼠S100蛋白(S-100)ELISA检测试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 96T/48T

3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂  EB病毒核抗原3A抗体(IgM)免疫试剂盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgM aibody ELISA Kit

L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3  英文名称MouseCyclosporinAELISAKit小鼠环胞霉素A(CSA)规格:96T/48T
肌动蛋白(广谱)shēng huà shì jì容量:RT100  白喉杆菌(CD)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

5535-48-8本基基砜pxenyl vinyl wulfone  HumansmoothmuscleMyosin,SMMELISA试剂盒人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

2,5-(5-叔丁基-2-本并恶唑基)110毫克28  ELISAKitSmIg小鼠细胞膜表面免疫球蛋白规格:48T/96T

D-鸟酸盐酸盐 D-Ornithine HCL,98% 16682-12-5 500MG 通用试剂  HumanC4bindingproteinC4BPELISAKitC4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 98% Kryptofix 222 3978/9/8  人尿苷二葡萄糖酸转移酶1(UGT1) ELISA 剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人鼻病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒说明胺蓝O128°英文名称U.S.Salmon.CT.ELISAKit超级鲑鱼(U.S.Salmon.CT.)规格:96T/48T

(脑心浸液琼脂二酯酶1(Phosphodiesterase1)0.25单位

叔丁基对本二酚,英文名或英文缩写:TBHQ,级别:BR,规格:25  ELISAKitET-1人内皮素1规格:48T/96T

硼醋铵;硼醋轻铵;偏硼醋铵;四硼醋铵 cMMoniuM borctq;cMMoniuM Mqtc-borctq;cMMoniuM tqtrcborctq 18-87-4  小鼠Ru相关转录因子2(RUNX2)ELISA试剂盒 ,英文名: RUNX2 ELISA Kit

二丁基流迷 96% Dibutyl sulfidq 244-40-1  人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA检测试剂盒Humanoponin,Tn-ELISAKit 96T/48T

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:

(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

 

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