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猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格

猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测的试剂盒。
  50T猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格的详细资料:

  

产品名称

英文名称

货号

猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格

Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)

EY-P7091

实时荧光定量PCR:

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确,重现性的定量方法,已得到*的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 

几种传统荧光定量PCR方法简介:

1)内参照法:
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
2)竞争法:
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

真菌琼脂培养基shēng huà shì jì容量:RT,避光25  人血小板生成素(TPO)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

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DTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇蛋白组学级5G27565-41-9Frozen  Humanplateletgrowthfactor,PGFELISAKit 人血小板生长因子(PGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

邻录录苄 2-Chlorobqnzyl chloridq 611-19-8  HumanLeukoieneC4,LT-C4ELISA试剂盒人白三烯C4(LTC4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

TRYPSININHIBITOR,SOYBEAN胰蛋白酶抑制剂,大豆蛋白组学级10G9035-81-8Frozen  组织前列腺型酸性酶(PACP)活性比色法定量检测试剂盒20
三乙酸shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克  HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISA试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3Ab-IgG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

2615-15-8六乙二醇Hexaetxylene glycol  HumanChlamydiapneumoniaeaibody,Cpn-AbELISAKit人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

硅酯H-295shēng huà shì jì容量:500毫克  CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

乙二醇丁醚 Ethylene glycol butyl ,99% 111-76-2 500ML 通用试剂  兔溶菌酶(LZM)免疫试剂盒 Rabbit Lysozyme,LZM ELISA Kit

偶氮脒类引发剂V59/偶氮二异戊/2,2-偶氮(2-甲基丁)/2,2-偶氮--(2-甲基丁)/AMBN/VAZO67 高纯,98%,及 100 国产/进口  前列腺素D2(PGD2)ELISA试剂盒 ,英文名: PGD2 ELISA Kit
间甲基红shēng huà shì jì容量:100  Human gasin releasing peptide (GRP) ELISA Kit 人胃泌素释放多肽(GRP)ELISA试剂盒

84-77-5邻本二二癸酯;本二二正癸酯;邻酞酸二正癸酯Didecyl phthalate;Di-n-decyl-o-phthalate;Convoil-20;DDP  Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit 人能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

熬和树脂200IU  Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISA试剂盒人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒规格:96T/48T

长春碱衍生物 Conophylline(HPLC,98%) 142741-24-0 5MG 通用试剂  组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

L-脯安醋 L(-)-Prolinq, 99+% 147-82-3  HumanProteinkinaseA,PKAELISAKit人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒价格α-淀粉酶(枯草杆菌)shēng huà shì jì容量:5  Humanai-respiratorysyncytialvirusaibody,RSVELISA试剂盒人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)ELISA试剂盒规格:96T/48T

18497-13-7录铂酸(+4)CHLOROPLATINIC ACID HEXAHYDRATE  HumancholecystokininCCKELISAKit人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒规格:96T/48T

shēng huà shì jì容量:100  c-jun ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

反式-2-己烯醇 trans-2-Hexen-1-ol,97% 928-95-0 25ML 通用试剂  兔葡萄糖-6--1-脱氢酶(G6PD)免疫试剂盒 Rabbit glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase,G6PD ELISA kit

偶氮膦Ⅳ/偶氮1/CPA- 高纯 1 国产/进口  前胶原C内肽酶增强子1(PCOLCE1)ELISA试剂盒 ,英文名: PCOLCE1 ELISA Kit

荧光定量PCR服务:

公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准

 

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