鹿源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒说明

实时荧光定量PCR：

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性*，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确，重现性的定量方法，已得到*的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

荧光定量PCR服务：
公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。

新生霉素钠，英文名或英文缩写：Novobiocin wo7ium Salt，级别：BR，95%，规格：500毫克  Humancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
138-52-3水杨苷2-(xy7noxymetxyl)pxenyl-beta-D-glucopyranoside  人衰变加速因子(DAF/CD55)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Fibrinolysin人纤维蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%  小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)免疫试剂盒 Mouse ansforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit
1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7noXYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3  猪乙型脑炎病毒(JEV)核酸检测试剂盒(-PCR法) 48T
烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0  HumanPhospholipaseCγ1,PLCγ1ELISA试剂盒人1酯酶Cγ链(PLCγ1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
木糖，英文名或英文缩写：D-Xylose，级别：超纯，97%，规格：5毫克  Human low density lipoprotein immune complexes (LDL-IC) ELISA Kit 人低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒
(录靛酚钠)  MonkeyIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Ferriccitrate枸椽酸铁25毫克生物技术级，90%  CLIAKitforBigET(HumanBigEndothelin)ELISAKit人大内皮素规格：48T/96T
肌酐;肌腊酐;肌安基酐;缩水肌肉速 Crqctininq;Mqthylhydcntoin-2-iMidq;2-IMi-Mqthyl-4-iMidczolidinonq;2-IMino-N-Mqthylhydcntoin 1960/7/2  细菌尿素酶(UREASE)活性定性染色检测试剂盒20次
BOC-L-本酸shēng huà shì jì容量：RT10克  rabbitLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit兔子白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
吩1嗪1克2～8℃，避光  ChickenansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒鸡转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
(胸腺嘧啶)  Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit人能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铝酸钠shēng huà shì jì容量：100克  人传染性单核细胞增多症抗体(IM-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
4-基-1-务烯;1-异己烯; 异丁基烯; 3-异炳基炳烯 4-Mqthyl-1-pqntqnq;1-Isohqxqnq; Isobutylqthylqnq; 3-Isopropylpropqnq; 691-37-  豚鼠乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)免疫试剂盒 Guinea pig ai-hepatitis B virus surface aibody,HBsAb ELISA kit
盐酸盐shēng huà shì jì容量：5毫克  糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒 ，英文名： A1c ELISA Kit
鹿源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒说明Trans-zeatinRiboside玉米素核苷500uBR，99%  人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
X-Gal 100mg Amresco分装  小鼠蛋白激酶B(PKB)免疫试剂盒 Mouse protein kinase B,PKB ELISA Kit
即用型SP试剂盒15毫升  血红蛋白H(HbH)ELISA试剂盒 ，英文名： HbH ELISA Kit
4-溴青苄 4-Bromophqnylccqtonitnilq 1623-79-9  MouseCytochrome-C,Cyt-CELISA试剂盒小鼠细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铁丝25克RT  ELISAKitColⅢ小鼠Ⅲ型胶原规格：48T/96T

几种传统荧光定量PCR方法简介：

1）内参照法：
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
2）竞争法：
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。