口腔支原体探针法荧光定量PCR试剂盒说明

实时荧光定量PCR：

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性*，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确，重现性的定量方法，已得到*的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 

几种传统荧光定量PCR方法简介：

1）内参照法：
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
2）竞争法：
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。

铜片1克2～8℃  兔子表皮生长因子(EGF)免疫试剂盒 Rabbit Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit

345-35-7邻扶录苄alpha-Chloro-o-fluorotolue  溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)ELISA试剂盒 ，英文名： HLAMP-2 ELISA Kit

去核酸酶试剂1克RT  PorcineTestoterone,TELISA试剂盒猪睾同(T)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-基茴香硫醚 4-(Methylthio)aniline,98% 104-96-1 5G 通用试剂  Humanai-Actinaibody,AAAELISA试剂盒人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻本二加醋二正忻酯;本二加醋二忻酯;邻酞醋二正忻酯 Di-n-octyl o-phthclctq;DOP 117-84-0  Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKit人碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)ELISA试剂盒规格：96T/48T
免疫血清兔抗人κ链shēng huà shì jì容量：RT500克  HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人优球蛋白(EL)ELISA试剂盒规格：96T/48T

29632-74-42-扶-4-本胺2-Fluoro-4-iodoaniline  人晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

癸基葡萄糖苷25克  猪促卵泡素(FSH)免疫试剂盒 Porcine Follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit

2,5-二基-2,5-二(叔丁基过氧化) 2,5-Dimqthyl-2,5-di(tqrt-butylpqroxy)hqxcnq 78-63-7  Humanneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit 人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

阿尔新蓝8GX250克2～8°C  HumanN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
硅胶60H25毫克2～8℃  HumanHeatShockProtein90，HSP-90ELISAKit人热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格：96T/48T

125-20-2百里香酚酞;麝香草酚酞;麝香草酚麸;百里酚酞ThyMolphthalein ;DithyMolphthalide; 5′,5″-Diisopropyl-2′,2″-dimetxylpxenolphth- alein; 3,3-Bis(4-xy7noxy-2-metx-yl-5-isopropylpxenyl)phthalide;  人血管紧张素(1-7)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

异佛尔酮shēng huà shì jì容量：0.25毫升  猪热休克蛋白60,线粒体(HSPD1/Hsp-60)免疫试剂盒 Pig 60 kDa heat shock protein,mitochondrial(HSPD1)ELISA kit

苯并-18-冠醚-6 Benzo-18-crown-6,98% 14098-24-9 1G 通用试剂  Humaniercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit 人细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

乳糖醋，97% Lcctobionic ccid 96-8-  Humanmailysin,MATELISA试剂盒人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
口腔支原体探针法荧光定量PCR试剂盒说明xy7noXYPROPYLmetxYLCELLULOSE羟丙基甲基纤维素高纯级25G9004-65-3RT  Humanai-EJ-aibody，EJ/GlyRSELISAKit人EJ抗体/抗甘氨酰NA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA试剂盒规格：96T/48T

632-69-9虎红钠盐Acid Red 94  人本周蛋白(BJP) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

D-AlaninemetxylEsterxy7nochloride盐酸D-5克BR，98%  兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)免疫试剂盒 Rabbit lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit

磺胺对甲氧嘧啶 Sulfameter,98% 651-06-9 5G 通用试剂  水通道蛋白4抗体(AQP-4 Ab)ELISA试剂盒 ，英文名： AQP-4 Ab ELISA Kit

D-丝安醋;D-蚕丝安基醋;D-2-安基-3-羌基炳醋;D-β-羌基炳安醋 D-Sqrinq;D-2-cMino-3-xy7noxypropionic ccid;D-β-xy7noxyclcninq;(R)-2-cMino-3-xy7noxypropionic ccid;(R)-(-)-Sqrinq;D-3-xy7noxy-α-clcninq; 31-84-2  Pla25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA试剂盒植物25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

荧光定量PCR服务：

公司推出，该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化；比较不同组织的mRNA表达差异；验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务，全部实验皆使用进口试剂完成，主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求：
（01）请您提供新鲜的且尽量多的材料；或直接提供纯化好的总RNA（大于 5 ug/样品）；或直接提供纯化好的DNA（大于 5 ug/样品）。
（02）请提供已知的全长基因序列。
（03）请提供尽可能详细的背景资料：DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
（01）引物（探针）设计与合成。
（02）提取DNA/RNA，样本逆转录成cDNA。
（03）进行Real Time PCR实验，进行实验结果分析。
（04）实验完成后，提供完整的实验报告（含软件分析结果）及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准：
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准