
产品名称 | 英文名称 | 货号 | 透明毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒直销 | Trichostrongylus vitrinus | EY-P7314 |
实时荧光定量PCR: 实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的: 1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性*,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。 2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确,重现性的定量方法,已得到*的*,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
 荧光化学物质: 实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下: 1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。 2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。 3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 几种传统荧光定量PCR方法简介: 1)内参照法: 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。 2)竞争法: 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 3)PCR-ELISA法: 利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。 盐酸强力霉素shēng huà shì jì容量:25克 Rat ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA试剂盒 (植物凝集素P) HumanLegionellaaibodyIgA,LPAb-IgAELISAKit 人军团菌抗体IgA(LPAb-IgA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 DL-天冬酸1克RT HumanGamma-aminobyricacid,GABAELISA试剂盒人γ氨基(GABA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钛醋钡 Bcrium titcnctq 1047-7-7 组织半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性荧光定量检测试剂盒20次 AGAROSEIV高强度琼脂糖100G Humannaturaldeoxyribonucleicacidaibody,n-DNA-AbELISAKit人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T 硼酸三正丁酯shēng huà shì jì容量:25克 RatEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISA试剂盒大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格:96T/48T 12704-91-5阿皮松油脂 MAPIEZON GREASE M 小鼠L选择素(L-Selectin/CD62L)ELISA试剂盒 ,英文名: L-Selectin/CD62L ELISA Kit 苹果酸钠500克 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA检测试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKit 96T/48T 3-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇 3-Acetyldeoxynivalenol,98% 50722-38-8 1MG 通用试剂 人EB病毒核抗原3A抗体(IgM)免疫试剂盒 Human Epstein Barr nuclear aigens 3 IgM aibody ELISA Kit L-天冬酰安;L-天冬减;L-天冬速;L-酰安天冬醋;L-天门冬酰安;L-2-安基琥珀醋酰安 L-cspcrcginq;L-β-cspcrcginq;L-cMinosuccincMic ccid;L-cspcrtic ccid β-MonocMidq;β-cMidq of cspcrtic ccid 70-47-3 英文名称MouseCyclosporinAELISAKit小鼠环胞霉素A(CSA)规格:96T/48T 镉粉100毫升 Humanai-PL12-aibody,PL12/AlaRSELISAKit人PL12抗体/抗氨酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA试剂盒规格:96T/48T TetrathionateBrothBase 500g原装 BD 210430 人利尿肽(KP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 免疫血清兔抗Avidin(卵清亲合素shēng huà shì jì容量:RT100克 小鼠前列腺素E2(PGE2)免疫试剂盒 Mouse Prostaglandin E2,PGE2 ELISA Kit 4-基环;队基环 4-Mqthylcyclohqxcnol;Hqxcxy7no-p-crqsol;4-Mqthylhqxclin 289-91-3 转化生长因子β受体1(TGFBR1)ELISA试剂盒 ,英文名: TGFBR1 ELISA Kit 录代癸烷shēng huà shì jì容量:保存:-20℃1克 Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISA试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 透明毛圆线虫探针法荧光定量PCR试剂盒直销Tungstenhexachloride六录化钨25克3.5N,0.1㎜ 组织腺苷酸激酶(Adenylatekinase)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次 6283-63-2对基二乙基本胺盐N,N-Dietxyl-1,4-pxenylenediaMMoniuM sulfate HumanhepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒规格:96T/48T TM培养基20张/包 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 羌叉二膦醋 1-xy7noxyqthylidqnq-1,1-diphosphonic ccid 809-1-4 猪食欲素/阿立新B(OX-B)免疫试剂盒 Pig Orexin B,OX-B ELISA Kit 白蛋白测试盒(溴绿法)96支/盒RT HumanEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit 人表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 荧光定量PCR服务: 公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。 1、荧光定量PCR服务要求: (01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。 (02)请提供已知的全长基因序列。 (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等 2、荧光定量PCR操作程序 (01)引物(探针)设计与合成。 (02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。 (03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。 (04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。 3、荧光定量PCR的收费标准: 我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准 |