我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分产品现货，超低比价，产品货期短，价格优，售后齐全。 产品名称 | 英文名称 | 货号 | PrimaCell™人肾系膜细胞试剂盒价格 | | EYX99517 |
PrimaCell™人肾系膜细胞试剂盒 总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。 细胞培养方法； 1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
 实验事项； 1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。 Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISA试剂盒人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 1257-08-5表儿茶素没食子酸酯品牌 ECG 小鼠组蛋白脱乙酰基酶4(HDAC4)ELISA试剂盒 ，英文名： HDAC4 ELISA Kit 989-51-5表没食子儿茶素没食子酸酯规格 EGCG 山羊生长激素释放多肽(GHRP)ELISA检测试剂盒GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 96T/48T 970-74-1表没食子儿茶素 EGC 犬胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒 Canine ypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit 18642-23-4补骨脂定说明书 psoralidin 英文名称Mouse8-hydroxy-2-deoxyguanosineELISAKit小鼠8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)规格：96T/48T 53947-92-5补骨脂宁品牌 corylin
85643-19-2仙茅苷 Curculigoside 组织MUSK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 85026-55-7络缌说明书 Rosin 组织MSK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 84954-93-8络塞琳 Rosarin 组织MET激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 84954-92-7络塞维品牌 Rosavin 组织MAPKAPKINASE3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20 848784-87-24补充中3规格 Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[ D-glucopyranosyl(1→4)[ L-rhamnopyranosyl) (1→2)-L-arabinopyranosyl]oxy], (3,4)-) 组织MAPKAPKINASE2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20
RatFolicacid,FAELISA试剂盒大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 33570-04-6白果内酯 Bilobalide 小鼠组织蛋白酶D(CTSD)ELISA试剂盒 ，英文名： CTSD ELISA Kit 28095-18-3白花前胡醇说明书 Peucedanol 绵羊白介素2(IL-2)ELISA检测试剂盒SheepIerleukin2,IL-2ELISAKit 96T/48T 81740-07-0白花前胡乙素品牌 Praeruptorin B 犬胰岛素受体β(ISR-β)试剂盒 Canine Insulin Receptor β,ISR-β ELISA KIT 83382-71-2白花前胡丙素规格 Praeruptorin C 英文名称Mouse8-iso-ProstaglandinF2aELISAKIT小鼠8-异前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)规格：96T/48T 白花前胡丁素 Praeruptorin D
PrimaCell™人肾系膜细胞试剂盒价格14215-86-2獐牙菜苷说明书 Sweroside 英文名称RatHAELISAKIT大鼠透明质酸(HA)规格：96T/48T 14215-86-2獐牙菜苷品牌 Sweroside 英文名称RatGSH-PXELISAKit大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)规格：96T/48T 14197-60-5人参皂苷Rg3 Ginsenoside Rg3 英文名称RatGRHELISAKit大鼠促生长激素释放激素(GRH)规格：96T/48T 1415-73-2芦荟苷说明书 Aloin 英文名称RatGRHELISAKit大鼠促生长激素释放激素(GRH)规格：96T/48T 14144-06-0地索苷说明书 Diosgenin glucoside 英文名称Ratgp130ELISAKIT大鼠gp130规格：96T/48T 注意事项； 1. 接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。 |
