人小肠平滑肌细胞提取物培养

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人小肠平滑肌细胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Smooth Muscle Cell Derivatives】

人小肠平滑肌细胞提取物是从人原代小肠平滑肌细胞提取的，人原代小肠平滑肌细胞从正常人小肠组织制备。正常人小肠组织采集自各地方医院，采集工作根据IRB 和 HIPAA批准的方案进行。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。 

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项：

1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2.   加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。

猪圆环病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 3-(4-(methylamino)-nitro-N-(pyridin-yl)benzamido)propanoate4296591

猪传染性胃肠炎病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 3-(3-amino-(methylamino)-N-(pyridin-yl)benzamido)propanoate2123226

猪流行性腹泻病毒抗体ELISA检测试剂盒96TEthyl 2-ethoxy-[(2'-cyanobiphenyl-yl)methyl]H-benzimidazole-carboxylate1394811

猪伪狂犬病毒抗体检测试纸条卡/包，包/盒Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-methylthiazole-carboxylate1617979

猪伪狂犬GE病毒抗体ELISA检测试剂盒96T*2Ethyl 2-(3-formyl-hydroxyphenyl)-methylthiazole-carboxylate1617981
Piracetam  中文名：吡拉西坦  分子式：C6H10N2O2    大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit  

Pioglitazone hydrochloride  中文名：盐酸吡格列酮  分子式：C19H21ClN2O3S    大鼠前列腺素F(PGF)ELISAKit              

Pilosol A  中文名：  分子式：C13H12O    中文名称   方法   规格

Pidotimod  中文名：匹多莫德  分子式：C9H12N2O4S    大鼠过敏/补体片断4a(C4a)ELISAKit  

Physapruin A  中文名：  分子式：C28H38O7    大鼠过敏/补体片断4a(C4a)ELISAKit
紫草酸 HPLC≥98% 20mg Mouseangiotensinogen,aGTELISA试剂盒小鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫丁香酚苷（刺五加苷B） HPLC≥98% 20mg MouseangiotensionⅠ,Ang-ⅠELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫花前胡苷 HPLC≥98% 20mg MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫堇块茎碱 HPLC≥98% 10mg MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫菫定酚 HPLC≥98% 10mg MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫蓳灵 HPLC≥98% 20mg MouseannexinⅤ,ANX-ⅤELISA试剂盒小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫茎女贞苷A HPLC≥98% 10mg Mouseansferrieceptor,TFRELISA试剂盒小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫茎女贞苷B HPLC≥98% 10mg Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISA试剂盒小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫茎女贞苷C HPLC≥98% 10mg MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

紫茎女贞苷D HPLC≥98% 10mg Mouseansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISA试剂盒小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
人小肠平滑肌细胞提取物培养Senkyunolide H  94596-27-7  中文名：  分子式：C12H16O4  度：96.0%  关键词：    小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒  

Senkyunolide G  94530-85-5  中文名：洋川芎内酯G  分子式：C12H16O3  度：%  关键词：    小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒           

Senkyunolide E  94530-83-3  中文名：  分子式：C12H12O3  度：%  关键词：  川芎; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠血小板相关抗体IgG   英文名称：   platelet-associated aibody IgG   规格：   48T/96T   英文缩写：   PAIgG

Senkyunolide C  91652-78-7  中文名：洋川芎内酯C  分子式：C12H12O3  度：96.0%  关键词：    小鼠增殖细胞核抗原   英文名称：   Proliferating Cell Nuclear Aigen   规格：   48T/96T   英文缩写：   PCNA

Schleicheol 2  256445-68-8  中文名：  分子式：C30H52O2  度：%  关键词：  豆甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库  小鼠血小板生长因子   英文名称：   plateler-derived growth factor   规格：   48T/96T   英文缩写：   PDGF

注意事项：

1. 接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。