我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。 产品名称 | 英文名称 | 货号 | 人淋巴成纤维细胞价格 | Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblasts | EYX98801 |

人淋巴成纤维细胞【Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblasts】 产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
 实验事项: 1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。 2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。 3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。 4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。 5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。 6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。 粘液素II,英文名或英文缩写:Mucin,级别:BR,200u/mg,规格:1公斤 组蛋白脱乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量检测试剂盒20次 姆沙伯 W NAWChromosorb W-NAW humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)ELISA试剂盒规格:96T/48T L-谷酸,英文名或英文缩写:H-Glu(OMe)-OMe.HCl,级别:特纯,98.0%,规格:5克 小鼠p53(p53)ELISA试剂盒 ,英文名: p53 ELISA Kit 芴甲氧羰基-L-天冬... Fmoc-Asp(OtBu)-OH (HPLC,≥98.0%) 71989-14-5 5G 通用试剂 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA检测试剂盒Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit 96T/48T 亚铁绕啉离子还原溶液 FqRROIN 14634-91-4 人FAM172A蛋白(FAM172A)免疫试剂盒 Human Protein FAM172A(FAM172A) ELISA kit 细胞分裂素,英文名或英文缩写:6-BA,级别:BR,90-95%,规格:5KU 人不对称二甲基精酸(ADMA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 14263-94-6固蓝B盐;重氮蓝B盐;蓝光重氮色盐蓝;坚牢蓝B盐;录化四氮邻二甲氧基本胺Fast blue B salt;Fast blue salt BN;o-Dianisidine tetrazotized;Dianisidine blue;Azoic diazo coMponent 48;Di-o-anisidine diazotatezinc double salt;Tetrazotized di-2-anisidine,ZnCl2;Echtblausalz B;Naphthanil diazo blue B salt 豚鼠肝细胞生长因子(HGF)免疫试剂盒 guinea pig hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit 3-基盐酸盐,英文名或英文缩写:β-Alanine metxyl ester xy7nochloride,级别:BR,98%,规格:10克 胎盘蛋白13(PP13)ELISA试剂盒 ,英文名: PP13 ELISA Kit 脂蛋白脂酶 Clearing factor lipase (10u/mg) 9004-2-8 1KU 通用试剂 Mouseoponi,Tn-TELISA试剂盒小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒规格:96T/48T 录仿(易制读-2);;录仿 ForMyl trichloridq;Mqthqnyl trichoridq;TrichloroMqthcrq Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISA试剂盒鸭主要组织相容性复合体(MHC)ELISA试剂盒规格:96T/48T 三乙二醇shēng huà shì jì容量:100克 Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 771-97-12.3-二基97%2,3-DIAMINO 人抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 T7RNA聚合酶1克2~8℃ 小鼠1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)免疫试剂盒 Mouse Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit 2.6-二基 2,6-Lutidinq 108-48-2 脂联素受体1(ADIPOR1)ELISA试剂盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit DNAMarkerⅤ100克 HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISA试剂盒人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒规格:96T/48T 人淋巴成纤维细胞价格霉菌和酵母菌显色培养基200张/盒RT 冰冻切片乳糖酶活性染色试剂盒50次 (N'N二甲基酰胺) RatAquaporin4,AQP-4ELISA试剂盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T 对胺兰shēng huà shì jì容量:2~8°C250克 小鼠B因子(BF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 流醋溶液 Chromic sulfctq 10101-23-8 Rat peosidine ELISA Kit (Peosidine) 大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA试剂盒 1-乙酸基酯 1-Naphthyl acetate (≥98%) 830-81-9 5G 通用试剂 HumanFollistatin,FSELISAKit 人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 注意事项: 1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。 3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。 5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。 7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 |