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大鼠气管和支气管上皮细胞说明书

大鼠气管和支气管上皮细胞说明书
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公司细胞现货供应,大鼠气管和支气管上皮细胞说明书质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
  大鼠气管和支气管上皮细胞说明书的详细资料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。

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大鼠气管和支气管上皮细胞说明书

Rat Airway: Normal Bronchial and Tracheal Epithelial Cells

EYX98919

 

大鼠气管和支气管上皮细胞【Rat Airway: Normal Bronchial and Tracheal Epithelial Cells】

 产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的大鼠源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项:

1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。

氧化铕shēng huà shì jì容量:RT25  兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

(细胞分离液)  Human platelet activating factor (PAF) ELISA Kit 人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒

Z-DEVD-pNAZ-DEVD-pNA 50MGDRY ICE-F  Humandenguefeveraibody,DFELISAKit 人登革热抗体(DF-Ab)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

玫瑰红6G Bcsic Rqd 1 989-38-8  HumanFreeProteinS,FP-SELISA试剂盒人游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒规格:96T/48T

MOLWTMARKER,DNALOWRANGEI-DRYICDNA Marker生物技术级100 gFrozen  组织半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量检测试剂盒20
碳酸100  1脂酰肌醇PI(phosphatidylinositol)高效液相色谱法定量检测试剂盒20

吡罗红甲基绿Pyronine metxyl green  ELISAKitIgM人免疫球蛋白M规格:48T/96T

十三烷shēng huà shì jì容量:保存:-20100毫克  小鼠Mdm2小鼠p53结合蛋白同源物(MDM2)ELISA试剂盒 ,英文名: MDM2 ELISA Kit

D-酪酸 D-Tyrosine,99% 556-02-5 500MG 通用试剂  人心肽(ANP)ELISA检测试剂盒HumanAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit 96T/48T

本醋异炳酯 99% ISOPROPYL PHqNYLcCqTcTq 4861-82-  大鼠骨织素(Ostn)免疫试剂盒 Rat osteocrin,Ostn ELISA Kit
葡萄球菌选择性琼脂110shēng huà shì jì容量:100  人β2糖蛋白1抗体IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

84-62-8邻本二二本酯DIpxenYL PHTHALATE  兔子促卵泡素(FSH)免疫试剂盒 Rabbit follicle-stimulating hormone,FSH ELISA Kit

钨酸银shēng huà shì jì容量:RT100  乳酸脱氢酶A(LDHA)ELISA试剂盒 ,英文名: LDHA ELISA Kit

2-甲氧基茴香硫醚 2-Methoxythioanisole,97% 2388-73-0 5G 通用试剂  Porcinesodium-glucosecoanspoer1,GSLT1ELISA试剂盒猪-葡萄糖共转运载体1(GSLT1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

二本基砜 Diphqnyl sulfonq 17-63-9  HumanAngiotensinaseA,ATAELISA试剂盒人血管紧张肽酶A(ATA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠气管和支气管上皮细胞说明书邻基联本,英文名或英文缩写:2-Aminodipxenyl,级别:AR99%,规格:100毫升  ELISAKitHIS兔子组胺规格:48T/96T

(剧毒)2,4-chlorobenzene  rabbitImmunoglobulinM,IgMELISAKit兔子免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

PCRDNAMARKERPLUS*DRYICE*DNA Marker生物技术级50RXNFrozen  人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

邻环己酚 2-CYCLOHqXYLPHqNOL 119-4-6  小鼠补体蛋白3(C3)免疫试剂盒 Mouse Compleme 3,C3 ELISA Kit

YEASTnitnOGENBASEW/OAMINO&AMM酵母氮源(YNB),不含基酸,不含细菌学级500GRT  血管活性肽酶抑制剂(VPI)ELISA试剂盒 ,英文名: VPI ELISA Kit

注意事项:

1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 

 

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