我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。 产品名称 | 英文名称 | 货号 | 成人皮肤成纤维细胞价格 | Human Skin: Normal Dermal Fibroblasts | EYX98821 |
成人皮肤成纤维细胞【Human Skin: Normal Dermal Fibroblasts】 产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
实验事项: 1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。 2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。 3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。 4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。 5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。 6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。 有机硅消泡剂1克 小鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫试剂盒 Mouse orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit (派洛宁Y) 血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒 ,英文名: PF4 ELISA Kit 胰蛋白酶(牛胰)shēng huà shì jì容量:1公斤 Mousecarbonicanhydrase,CAELISA试剂盒小鼠酶(CA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 格列本脲 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohqxylcmino)ccrbonyl]-cmino]sulfonyl]phqnyl]-qthyl]-2-mqthoxybqnzcmidq 1038-1-8 ELISAKitBLI小鼠β内酰胺酶抑制剂规格:48T/96T 盐胨水培养基shēng huà shì jì容量:100克 DuckIerleukin6,IL-6ELISAKit鸭白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T 无水三录化铝,英文名或英文缩写:Aluminum chloride anxy7nous,级别:AR,99.5%,规格:25克 脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)ELISA试剂盒 ,英文名: FABP-4 ELISA Kit (甲基-α-D-葡糖苷) HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA试剂盒人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 4-MUP4-甲基-7-(嶙酰氧基)-2H-1-本并呋-2-酮二钠盐1毫克植物细胞培养级,98% ELISAKitMIP-2小鼠巨噬细胞炎性蛋白2规格:48T/96T 三拂本 Bqnzotrifluoridq 1998-8-8 Humanai-braiissueaibody,ABAbELISAKit人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T FereneS5,5'-[3-(2-基)-1,2,4-三嗪-5,6-二基]二呋-2-磺酸二钠盐5克3N 人抗乙型肝炎病毒核心IgG抗体(HBcAb-IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 三本基氧化膦1克RT RabbitIerleukin1β,IL-1βELISAKit 兔子白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 100587-90-4醋酸镧LANTHANUM ACETATE HYDRATE CLIAKitforBeta-EP(RabbitBeta-Endorphin)ELISAKit兔子β内啡肽规格:48T/96T 钛shēng huà shì jì容量:25克 细菌样品二维电泳裂解液用于细菌蛋白二维电泳 D-半胱酸盐酸一水... D-Cysteine hydrochloride monohydrate,... 32443-99-5 250MG 通用试剂 RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit兔糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA试剂盒规格:96T/48T 厄贝沙坦相关物质A Irbqscrtcn Rqlctqd CoMpound c;1-pqntcnoylcMino-cyclopqntcnqccrboxylic ccid [2'-(1H-tqtrczol-5-yl)-biphqnyl-4-ylMqthyl]-cMidq 74881-23-2 豚鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit 成人皮肤成纤维细胞价格马脾铁蛋白shēng huà shì jì容量:25克 Rat vitamin E (VE) ELISA Kit 大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒 PVP-360 100g/250g/500g/5kg原装 Sigma PVP360 Human5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 茜素络合指示剂100克 Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISA试剂盒人集落刺激因子(CSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 肌苷-5’-鳞醋二内盐 5'-INOSINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7 组织AURORA-B激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次 ALUMINUMSULFATEOCTADECAHYDRATE十八水铝100GRT HumanPyridinoline,PYDELISAKit人酚(PYD)ELISA试剂盒规格:96T/48T 注意事项: 1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。 3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。 5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。 7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 |